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雙十二年終活動
一個產品
引爆全場
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一、活動時間：2024年12月12日——12月31日
二、活動對象：終端用戶
三、活動產品：
品牌：Takara
產品名稱：高特異性qPCR試劑TB Green® Premix Ex TaqTMⅡ(Tli RNaseH Plus)
貨號：RR820A
四、產品介紹
1.試劑盒說明
本產品是采用 TB Green 嵌合熒光法進行 Real Time PCR 的專用試劑。制品中含有 Real Time PCR 反應的最適濃度 TB Green，是一種 2X 濃度的 Premix Type 試劑，進行實驗時，PCR 反應液的配制十分方便簡單。本產品中還添加了 Tli RNaseH(耐熱性 RNaseH)，以 cDNA 作為模板進行 PCR 反應時，可以很好地抑制由于 cDNA 中殘存 mRNA 對 PCR 反應造成的阻害作用。本產品Buffer 經過改良，使反應特異性比 TB Green Premix Ex Taq(Tli RNaseH Plus)（Code No.RR420A/B）更高。能抑制非特異性反應，可以在寬廣的范圍內進行更加準確的定量。本 Buffer 和 Hot Start 法用 DNA 聚合酶 TaKaRa Ex Taq HS 組合使用，可以進行重復性好、可信度高的 Real Time PCR 解析。
2.試劑盒原理
本產品使用了改良后的 TaKaRa Ex Taq HS 進行 PCR 擴增，通過檢測反應液中 TB Green 的熒光強度，達到監控 PCR 產物擴增量的目的。
（1）PCR
PCR 法是以微量 DNA 進行目的片段擴增的方法。通過 DNA 鏈的熱變性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三個步驟循環往復，可在短時間內擴增 DNA 達100萬倍以上。本產品中的 DNA 聚合酶由于使用了 TaKaRa Ex Taq HS，從而抑制在調制反應液等低溫條件下由引物產生的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴增，大大提高 PCR 擴增靈敏度。
（2）嵌合熒光檢測法
TB Green 與雙鏈 DNA 結合后發出熒光，所以可以通過檢測反應體系中的 TB Green 熒光強度，達到檢測 PCR 產物擴增量的目的。具體原理見下圖。通過 PCR 反應生成雙鏈 DNA，TB Green 與雙鏈 DNA 結合發出熒光，通過檢測 PCR 反應液中的熒光信號強度，可以對目的基因進行準確定量，同時還可以測定擴增的目的 DNA 片 段的融解溫度。
3．試劑盒內容
名稱 | 數量 |
TB Green Premix Ex TaqⅡ(Tli RNaseH Plus)(2X Conc.)*1 | 1.0 ml×5支 |
ROX Reference Dye (50X Conc.)*2 | 200 μl×1支 |
ROX Reference Dye Il(50X Conc.)*2 | 200 μl×1支 |
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